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202511-04

真空干燥箱校準(zhǔn)方法 （1）真空干燥箱是眾多行業(yè)中產(chǎn)品進(jìn)貨原料把關(guān)和出廠檢驗的關(guān)鍵和必備設(shè)備，其溫度控制和真空密封性是否可靠準(zhǔn)確直接影響到產(chǎn)品質(zhì)量的有效性、準(zhǔn)確性和...
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202508-15

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實(shí)驗改進(jìn)原因 （1）隨著我國高校學(xué)生在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗中對于實(shí)驗儀器的裝置配用以及能源消耗越來越大，而正由于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀這種高效蒸發(fā)分離的功能，使得學(xué)生對于液體溶...
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202507-21

潔凈工作臺無菌環(huán)境維持時間的確定 （1）潔凈工作臺操作空間經(jīng)乙醇輔助紫外殺菌后仍然可以維持無菌一段時間 . 本文采用的培養(yǎng)基置于無菌潔凈工作臺中 48 h ，結(jié)果如圖 2 所示，經(jīng)殺菌后的潔凈...
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202507-14

紫外殺菌在潔凈工作臺中應(yīng)用效果 （1）紫外燈是用于實(shí)驗室潔凈工作臺中的重要?dú)⒕b置，為了研究該設(shè)備操作空間環(huán)境紫外殺菌效果及維持無菌化時間，本文以細(xì)菌分布密度為 4.08 × 102 CFU ·...
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202506-16

溫濕度記錄器分段修正在藥品穩(wěn)定性試驗箱驗證 （1）藥品穩(wěn)定性試驗箱廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)，用于藥品的穩(wěn)定性試驗或加速試驗，其溫濕度的穩(wěn)定性和可靠性直接影響到藥品的質(zhì)量。制藥廠普遍配備溫濕度記...
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202504-27

實(shí)驗用物料濕熱滅菌實(shí)踐 （1）通過對實(shí)驗室內(nèi)一臺濕熱滅菌器性能驗證，優(yōu)化濕熱滅菌驗證工藝并提出可操作性的建議。方法：利用無線測溫儀監(jiān)測滅菌器腔體溫度均勻度、溫度波動度...
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202412-24

霉菌試驗設(shè)備的選用及檢定 （1）任何一項環(huán)境試驗標(biāo)準(zhǔn)在描述試驗條件與試驗方法時，直接或間接地對其相應(yīng)的試驗設(shè)備提出了具體的要求。正確選用試驗設(shè)備是保證試驗準(zhǔn)確性的前提，...
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202412-06

天平預(yù)熱與預(yù)壓環(huán)節(jié)的注意事項 （1）電子天平檢定前的預(yù)熱與預(yù)壓環(huán)節(jié)不可或缺，檢定人員需要高度重視。現(xiàn)階段新型電子天平功能已不斷完善，預(yù)熱時也需要參照其具體功能，并對預(yù)熱時間...